Cell fusion c cms matrix: Наноэмульсия восстанавливающая CMS Matrix — SkinGuru.Ru — Магазин эффективной косметики

Вирус кори без матрикса заразен и вызывает обширное слияние клеток: последствия для размножения в головном мозге

. 15 июля 1998 г .; 17 (14): 3899-908.

doi: 10.1093/emboj/17.14.3899.

Т Катамен
1
 , B Mrkic, D Spehner, R Drillien, R Naef, J Pavlovic, A Aguzzi, M A Billeter, R Cattaneo

принадлежность

  • 1 Институт молекулярной биологии, Abt. I, Universität Zürich, Hönggerberg, 8093 Zürich, Швейцария.

  • PMID:

    9670007

  • PMCID:

    PMC1170725

  • DOI:

    10. 1093/emboj/17.14.3899

Бесплатная статья ЧВК

T Катомен и др.

ЭМБО Дж.

.

Бесплатная статья ЧВК

. 15 июля 1998 г .; 17 (14): 3899-908.

doi: 10.1093/emboj/17.14.3899.

Авторы

Т Катамен
1
 , Б. Мркич, Д. Шпехнер, Р. Дриллиен, Р. Наеф, Дж. Павлович, А. Агуцци, М. А. Биллетер, Р. Каттанео

принадлежность

  • 1 Институт молекулярной биологии, Abt. I, Universität Zürich, Hönggerberg, 8093 Zürich, Швейцария.

  • PMID:

    9670007

  • PMCID:

    PMC1170725

  • DOI:

    10.1093/emboj/17.14.3899

Абстрактный

Вирусы кори (МВ) могут быть выделены из головного мозга умерших больных подострым склерозирующим панэнцефалитом только в клеточно-ассоциированной форме. Эти вирусы часто дефектны по белку матрикса (М) и, по-видимому, всегда имеют измененный цитоплазматический хвост белка слияния. Мы восстановили бесклеточный, инфекционный, не содержащий М MV (MV-DeltaM) из кДНК. По сравнению со стандартным MV, MV-DeltaM был значительно более эффективным в индукции межклеточного слияния, но титры вируса были снижены примерно в 250 раз. В синцитиях, индуцированных MV-DeltaM, рибонуклеокапсиды и гликопротеины в значительной степени утратили совместную локализацию, что подтверждает роль белка М как организатора сборки вируса. Генетически модифицированным мышам инокулировали MV-DeltaM или другой высоко фузогенный вирус, несущий гликопротеины с укороченными цитоплазматическими хвостами (MV-Delta(tails)). МВ-ДельтаМ и МВ-Дельта(хвосты) теряли острую патогенность, но проникали глубже в паренхиму головного мозга, чем стандартные МВ. Мы предполагаем, что усиленное слияние клеток может также способствовать распространению мутантных, дефектных по сборке MV в мозге человека.

Похожие статьи

  • Влияние изменений в слитом белке вируса кори, выделенного из головного мозга пациентов с подострым склерозирующим панэнцефалитом, на формирование синцития.

    Аята М., Сингай М., Нин Х., Мацумото М. , Сейя Т., Отани С., Сето Т., Огимото С., Огура Х.
    Аята М. и др.
    Вирус рез. 2007 декабрь; 130 (1-2): 260-8. doi: 10.1016/j.virusres.2007.07.017. Epub 2007 7 сентября.
    Вирус Рез. 2007.

    PMID: 17825451

  • Доказательства того, что гипермутированный белок М вируса кори подострого склерозирующего панэнцефалита активно способствует хроническому прогрессирующему заболеванию ЦНС.

    Паттерсон Дж. Б., Корню Т.И., Редвин Дж., Дейлс С., Левицки Х., Хольц А., Томас Д., Биллетер М.А., Олдстоун М.Б.
    Паттерсон Дж. Б. и соавт.
    Вирусология. 2001 г., 20 декабря; 291(2):215-25. doi: 10.1006/viro.2001.1182.
    Вирусология. 2001.

    PMID: 11878891

  • Селективная экспрессия подмножества изоформ CD46, компетентных в отношении рецептора вируса кори, в головном мозге человека.

    Buchholz CJ, Gerlier D, Hu A, Catomen T, Liszewski MK, Atkinson JP, Cattaneo R.
    Бухгольц С.Дж. и соавт.
    Вирусология. 1996 март 1; 217 (1): 349-55. doi: 10.1006/viro.1996.0122.
    Вирусология. 1996.

    PMID: 8599221

  • Взаимодействия вируса кори с клеточными рецепторами: последствия для вирусного патогенеза.

    Шнайдер-Шаулис Дж., тер Меулен В., Шнайдер-Шаулис С.
    Шнайдер-Шаулис Дж. и соавт.
    J Нейровирол. 2001 г., октябрь; 7 (5): 391-9. дои: 10.1080/135502801753170246.
    J Нейровирол. 2001.

    PMID: 11582511

    Обзор.

  • Молекулярные механизмы персистенции вируса кори.

    Рима БК, Дюпрекс ВП.
    Рима Б.К. и др.
    Вирус Рез. 2005 г., август; 111 (2): 132–47. doi: 10.1016/j.virusres.2005. 04.005.
    Вирус Рез. 2005.

    PMID: 15893837

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • 5′-3′-экзорибонуклеаза хозяина XRN1 действует как провирусный фактор для репликации вируса кори путем подавления дцРНК-активируемой киназы PKR.

    БенДавид Э., Пфаллер К.К., Пан Ю., Сэмюэл К.Э., Ма Д.
    БенДавид Э. и др.
    Дж Вирол. 2022 23 ноября; 96 (22): e0131922. дои: 10.1128/jvi.01319-22. Epub 2022 27 октября.
    Дж Вирол. 2022.

    PMID: 36300942

  • Ядрышковая белковая патока важна для эффективного роста вируса эпидемического паротита.

    Ваката А., Като Х., Като Ф., Такеда М.
    Ваката А. и др.
    Дж Вирол. 2022 12 октября; 96 (19): e0072222. doi: 10.1128/jvi. 00722-22. Epub 2022 22 сентября.
    Дж Вирол. 2022.

    PMID: 36135364

  • Сборка вирусов кори и Нипах: специфическое связывание липидов стимулирует полимеризацию матрикса.

    Норрис М.Дж., Хасби М.Л., Киоссес В.Б., Инь Дж., Саксена Р., Ренник Л.Дж., Хайнер А., Харкинс С.С., Похрел Р., Шендель С.Л., Хасти К.М., Ландерас-Буэно С., Сали З.Л., Ли Б., Чапагейн П.П., Майснер A, Duprex WP, Stahelin RV, Saphire EO.
    Норрис М.Дж. и соавт.
    Научная реклама 2022 июль 22;8(29):eabn1440. doi: 10.1126/sciadv.abn1440. Epub 2022 20 июля.
    Научная реклама 2022.

    PMID: 35857835
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Восстановление рекомбинантного вируса чумы собак, который экспрессирует CPV-2a VP2: выявление профиля мутаций рекомбинантного вируса, подвергшегося 50 последовательным пассажам In Vitro .

    Лю Ф., Линь Дж., Ван Ц., Чжан И., Шань Х.
    Лю Ф и др.
    Front Cell Infect Microbiol. 2022 14 января; 11:770576. doi: 10.3389/fcimb.2021.770576. Электронная коллекция 2021.
    Front Cell Infect Microbiol. 2022.

    PMID: 35096636
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Белки C: контролеры упорядоченной репликации парамиксовируса и врожденного иммунного ответа.

    Siering O, Cattaneo R, Pfaller CK.
    Сиринг О и др.
    Вирусы. 2022 12 января; 14 (1): 137. дои: 10.3390/v14010137.
    Вирусы. 2022.

    PMID: 35062341
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

    1. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Apr 29;94(9):4659-63

      —

      пабмед

    1. Дж Вирол. 1997 май; 71 (5): 3613-9

      —

      пабмед

    1. Дж Вирол. 1998 март; 72 (3): 2150-9

      —

      пабмед

    1. Дж Иммунол. 1981 сен; 127 (3): 935-40

      —

      пабмед

    1. Вирусология. 1982 г., 30 июля; 120 (2): 349–59.

      —

      пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

CELL FUSION C — CMS MATRIX — 5308128670

Архивное предложение.

Zobacz aktualne oferty:

Parametry

Stan
Nowy

Rodzaj
na dzień

1

1

7

Cell Fusion C

Cell Fusion C — Матрица CMS

Оп.:

Эмульсия CMS Matrix łączy funkcje trzech preparatów — тоник, сыворотка или крем. Skutecznie zapobiega utracie wody, odbudowuje barierę hydrolidową skóry i przywraca jej funkcje ochronne, posiada właściwości silnie antiksydacyjne. Poprzez odbudowę włókien kolagenowych zwiększa elastyczność i sprężystość skóry. Matryca CMS Matrix zawiera higroskopijne substancje odpowiadające barierze lidowej skóry. Emulsja wskazana jest do wszystkich rodzajów skóry szczególniesuchej i normalnej. Stanowi Idealną pielegnację po zabiegach laserowych.

Wсказания:

— odbudowa płaszcza hydrolidowego,

— wyrównanie kolorytu skóry,

— Гленбока регенерация по забегач лазерович,

— интенсивная терапия против старения.